იმუნიზაციის შემდგომ განვითარებული არასასურველი მოვლენების (იშგამ-ების) შესახებ, 2 174 შეტყობინება აღირიცხა.
ამის შესახებ სტატისტიკური მონაცემები აღნიშნულია სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს ანგარიშში, რომელიც 2021 წლის 1-ლი იანვრიდან 31 დეკემბრის ჩათვლით პერიოდს მოიცავს.
რეგულირების სააგენტოს 2021 წლის მუშაობის ანგარიშში ასევე აღნიშნულია, რომ სამკურნალო საშუალების გვერდითი მოვლენის შესახებ შეტყობინება 38 შემთხვევაში გაკეთდა:
“საანგარიშო პერიოდში განხორციელდა ფარმაცევტული საქმიანობის კონტროლის 708 ღონისძიება, მათ შორის:
◼ 663 შემთხვევაში გამოვლინდა სამართალდარღვევის ფაქტები, რაზედაც შედგა ადმინისტრაციული სამართალდარღვევის ოქმები; 45 შემთხვევაში სამართალდარღვევის ფაქტები არ დაფიქსირებულა.
◼ “სამკურნალო საშუალებების ხარისხის სახელმწიფო კონტროლის 2021 წლის პროგრამის” ფარგლებში, საცალო რეალიზაციის რგოლის 84 დაწესებულებაში შესყიდულ იქნა 119 პოზიციის ფარმაცევტული პროდუქტი. შემოწმების შედეგად დადგინდა, რომ 4 დასახელების სამკურნალო საშუალება წარმოადგენდა საქართველოს ბაზარზე დაშვების უფლების არმქონე ფარმაცევტულ პროდუქტს.
საანგარიშო პერიოდში, სააგენტოს მიერ გაცემულია 282 საჯარო ინფორმაცია”, – აღნიშნულია ანგარიშში.
