აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ(FDA) Johnson & Johnson–ის Covid-19–ის საწინააღმდეგო ვაქცინას ავტორიზაცია მიანიჭა. შესაბამისი გადაწყვეტილება ადმინისტრაციამ შაბათს მიიღო და ახალ ვაქცინას ე.წ. “გადაუდებელი გამოყენების” ავტორიზაცია მიანიჭა.
კვლევის თანახმად, ვაქცინა 85%-ით ეფექტიანია დაავადების რთული ფორმების პრევენციაში, მთლიანობაში კი, დაავადების საშუალო სირთულის ფორმების გათვალისწინებით, 66%-ით ეფექტიანია. გადაწყვეტილება მას შემდეგ იქნა მიღებული, რაც აშშ–მ გაანალიზა სამხრეთ აფრიკისა და ბრაზილიის მონაცემები, სადაც ვაქცინის ცდები მიმდინარეობდა.
“დავაკვირდით მონაცემებს, რომლებიც ახალი ვაქცინის გარშემო გვაქვს და ვაქცინის პოტენციური სარგებლიანობა, რაც ჩვენთვის არის ცნობილი, ბევრად აღემატება პოტენციურ რისკებს, ასევე რაც ცნობილი და გამოკვლეულია”. -აღნიშნავენ FDA-ში.
მედიის ინფორმაციით, მილიონობით დოზა ვაქცინის მიღებას აშშ მომდევნო კვირის დასაწყისიდან შეძლებს. Johnson & Johnson პირობას დებს, რომ აშშ–ისთვის ივნისის დასასრულამდე 100 მილიონ დოზა ვაქცინას გამოუშვებს.
