შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე ადამიანები საზოგადოების სრულფასოვანი წევრები არიან. სიტყვა ”დაუნის” არაკორექტულმა გამოყენებამ პარლამენტარის მიერ მაღალი პოლიტიკური ტრიბუნიდან, საზოგადოების პროტესტი გამოიწვია, განსაკუთრებით კი მათი, ვინც დაუნის სინდრომის მქონე შვილის მშობელია.
მშობლებმა, რომელთაც დაუნის სინდრომის მქონე შვილები ჰყავთ, პოლიტიკოსის გამონათქვამი დღეს თბილისში, პარლამენტთან გააპროტესტეს და მისთვის სადეპუტატო მანდატის შეჩერება მოითხოვეს.
როგორც რადიო ”ფორტუნასთან” ორგანიზაცია ”მზის შვილების” დამფუძნებელმა, ინგა ლოლაძემ განუცხადა, შშმ პირების მიმართ საზოგადოების დამოკიდებულება გარკვეულწილად დადებითი კუთხით შეიცვალა, დაუნის სინდრომიან ბავშვებს ქუჩაში სიბრალულით აღარ უყურებენ, თუმცა მაინც არის ცალკეული შემთხვევები, როცა დამოკიდებულება ნეგატიურია. ეს კი პირველ რიგში ინფორმაციის ნაკლებობას უკავშირდება.
ინგა ლოლაძემ ორგანიზაციის მიმართ დისკრიმინაციის ფაქტიც გაიხსენა. მისი ინფორმაციით შემთხვევა ცოტა ხნის წინ მოხდა: ორგანიზაცია შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვების სარეაბილიტაციო ცენტრისთვის ფართს ეძებდა, თუმცა ერთ კონკრეტულ შენობაში მყოფი სხვა დამქირავებლების მხრიდან წააწყდნენ წინააღმდეგობას იმ არგუმენტით, რომ ”მათ, ყოვედღიურად ”მსგავსი” ბავშვების დანახვა შრომის უნარს უქვეითებს”. როგორც ინგა ლოლაძე აღნიშნავს, უკვე შვიდი წელია უწევთ ბრძოლა მსგავსი პრობლემების დასაძლევად, რაც პირველ რიგში საზოგადოებაში არასაკმარისი და არასწორი ინფორმაციის არსებობის გამოძახილია.
რაც შეეხება საკითხს, თუ რით შეგვიძლია საზოგადოებას, თითოეულ მოქალაქეს დავეხმაროთ შშმ პირებს, როგორ გავაძლიეროთ მათი როლი საზოგადოებრივ ცხოვრებაში და თანაბარ პირობებში, ინგა ლოლაძე რადიო ”ფორტუნასთნ” აცხადებს, რომ მნიშვნელოვანია მედიის როლიც, რაც შეიძლება ხშირად უნდა გაშუქდეს მათი აქტივობა, რა შეუძლიათ და რას აკეთებენ ეს ბავშვები, რა უნარები აქვთ მათ ხატვის, ძერწვის და ბევრი სხვა საქმიანობის თვალსაზრისით.
”უნდა დაინგრეს სტიგმა. დაუნის სინდრომი არ არის მომაკვდინებელი და ქუჩაში ზურგი არ უნდა შეგვაქციონ” – განაცხადა ჩვენთან საუბრისას ქალბატონმა ინგამ, რომელიც უკვე შვიდი წელია დაუნის სინდრომის მქონე ნინიკოს მშობელია.
