საზოგადოება იშვიათი დაავადებების სამკურნალო სახელმწიფო პროგრამას ახალი კომპონენტი ემატება – სპინალურ კუნთოვანი ატროფიის, დიუშენისა და ბეკერის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტებისთვის სერვისების ფართო სპექტრი იქნება ხელმისაწვდომი 22 აპრილი, 2026 ჯანდაცვის მინისტრი, მოადგილე თეა გიორგაძესთან ერთად, შეხვდა იმ კლინიკების ხელმძღვანელებს, რომლებიც შესაძლოა პროგრამაში ჩაერთონ და ბენეფიციარებს ყველა სერვისი შესთავაზონ.
საზოგადოება მიხეილ სარჯველაძე: „ამ ყველაფერში ჩემთვის თუკი ვინმეს პოზიცია გასაგებია, ეს არის დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების, მათი მშობლების ემოციები და გრძნობები“ 21 აპრილი, 2026 მინისტრის განცხადებით, თითოეულ მათგანს აქვს შესაძლებლობა ნებისმიერ დროს მიიღოს სამინისტროსთვის ხელმისაწვდომი სრული ინფორმაცია.
საზოგადოება მიხეილ სარჯველაძე: „რა ვადაში იქნება ნაპოვნი კონკრეტული პასუხი – ჩემთვის მით უმეტეს შეუძლებელია იმის ფონზე, რომ ამას ვერ ამბობს ინგლისის ხელისუფლება, ვერ ამბობს EMA“ 21 აპრილი, 2026 ჯანდაცვის მინისტრმა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის თემაზე ბრიფინგი გამართა.
საზოგადოება მიხეილ სარჯველაძე – დიუშენის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი მსოფლიოში არ არსებობს – მთავრობის სხდომაზე განსახილველად გაგზავნილია პროექტი, რომლითაც დიუშენის პაციენტებს გაუფართოვდებათ მომსახურება 21 აპრილი, 2026 „უკანასკნელ დღეებში, განსაკუთრებული ყურადღების საგნად იქცა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მკურნალობასთან დაკავშირებული საკითხები.“
საზოგადოება „ძალიან გვტკივა გული ამ ბავშვებისთვის. რა თქმა უნდა, მაქსიმალურად ყველაფერს გავაკეთებთ და იმასაც განვმარტავთ, რას ვგეგმავთ და რა გაკეთებულა აქამდე ამ საკითხთან დაკავშირებით“ – მიხეილ სარჯველაძე დიუშენის სინდრომზე 18 აპრილი, 2026 მიხეილ სარჯველაძემ აღნიშნა, რომ ამ საკითხზე სამინისტროს ექნება დამატებითი კომუნიკაცია.