"საზოგადოების ინფორმირებისთვის, განვმარტავთ, რომ საქართველოში ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაცია ხდება "წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ" საქართველოს კანონის შესაბამისად".
რეგულირების სააგენტოს 2021 წლის მუშაობის ანგარიშში ასევე აღნიშნულია, რომ სამკურნალო საშუალების გვერდითი მოვლენის შესახებ შეტყობინება 38 შემთხვევაში გაკეთდა.