დიდი ბრიტანეთის მარეგულირებელმა ორგანოებმა განაცხადეს, რომ იმ ადამიანებმა, რომლებსაც აქვთ მკვეთრად გამოხატული ალერგიული რეაქცია როგორც მედიკამენტებზე, ასევე საკვებზე, არ უნდა გაიკეთონ “ფაიზერ-ბიონეტეკის” ვაქცინა.
ეს რეკომენდაციები მას შემდეგ გავრცელდა, რაც ცნობილი გახდა, რომ სამშაბათს, ქვეყანაში დაწყებული მასშტაბური ვაქცინაციის დღეს, “ფაიზერის” ვაქცინით ორ პირს ალერგია განუვითარდა.
ჯანმრთელობის ეროვნული სამსახურის სამედიცინო დირექტორის მტკიცებით, ჯანდაცვის ორგანოები მოქმედებდნენ სამედიცინო პროდუქტების მარეგულირებელი სააგენტოს რეკომენდაციით და აღნიშნულ ფაქტებს შეისწავლიან.
ამ დროისთვის, ორივე პაციენტის მდგომარეობა დამაკმაყოფილებელია.
ჯანდაცვის ექსპერტები აღნიშნავენ, რომ ვაქცინებმა, შესაძლოა, ალერგიული რეაქციები გამოიწვიოს, თუმცა, როგორც წესი, ისინი იშვიათი და ხანმოკლეა.
ამასთან, მნიშვნელოვანია, აცრა ჩატარდეს სამედიცინო აპარატურით კარგად აღჭურვილ დაწესებულებებში, სადაც, აუცილებლობის შემთხვევაში,პაციენტს გადაუდებელ დახმარებას აღმოუჩენენ.
9 ნოემბერს, როდესაც დასრულდა “ფაიზერის” კლინიკური კვლევების მესამე ფაზა, კომპანიაში აცხადებდნენ, რომ უცნობი იყო, როგორ მოქმედებდა ვაქცინა რისკჯგუფებში, მოხუცებსა და სხვადასხვა თანმხლები დაავადების მქონე ადამიანებში, რადგან ექსპერიმენტში მონაწილე პირებს ასეთი დაავადებები არ ჰქონდათ.
ერთი კვირის შემდეგ კი თქვეს, რომ ახალი კვლევების შედეგებით, ვაქცინა ეფექტიანი იყო რისკჯგუფის, თანმხლები დაავადების მქონე პაციენტებისა და ასაკოვანი ადამიანებისთვის და ის განსაკუთრებულ გვერდით შედეგებს არ ავლენდა.
კვლევები დაწყებულია. ახლა შედეგებზეა დამოკიდებული, შეძლებენ თუ არა “ფაიზერით” აცრას ის ადამიანები, რომლებსაც მწვავე ალერგიული რეაქციები აქვთ.
ამის პარალელურად, ფარმაცევტულ ბაზარზე კიდევ ერთი მოთამაშე ჩნდება: არაბთა გაერთიანებულ საემიროებში ამბობენ, რომ ჩინეთის ეროვნული პარმაცევტული ჯგუფის “სინოფარმის” მიერ წარმოებულ ვაქცინას კოვიდ-19 წინააღმდეგ 86%-იანი ეფექტიანობა აქვს.
კლინიკური კვლევების შუალედურ ანგარიშზე საუბარია საამიროების ჯანდაცვის სამინისტროს მიერ გავრცელებულ განცხადებაში.
კომპანია ირწმუნება, რომ ვაქცინა მწვავე გვერდით რეაქციას არ იწვევს. ეს არის საჯაროდ გამოქვეყნებული პირველი ინფორმაცია “სინოფარმის” შესახებ.
კვლევა ივნისში დაიწყო და განცხადებაში აღნიშნულია, რომ ვაქცინის ოფიციალური რეგისტრაცია იქნება წინგადადგმული მნიშვნელოვანი ნაბიჯი, გლობალური პანდემიის წინააღმდეგ ბრძოლისთვის.
კვლევაში ჩართულია 31 000 მოხალისე.
