საქართველოში ”ნუროფენის” აკრძალვის არანაირი საფუძველი არ არსებობს. ამის შესახებ ”ფორტუნას” ჯანდაცვის სამინისტროს სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტოში განუცხადეს.
სააგენტოს ინფორმაციით, საქართველოში არსებული კანონმდებლობის თანახმად, პრეპარატისთვის რეგისტრაციის გაუქმება ხდება იმ შემთხვევაში, თუ დაფიქსირდება ადამიანის ჯანმრთელობისთვის ზიანის მიყენების ფაქტები.
”ჩვენთან ”ნუროფენის” 12 დასახელებაა რეგისტრირებული და აქამდე არანაირ დარღვევას, ან ადამიანის ჯანმრთელობისთვის საფრთხის შექმნის ფაქტს ადგილი არ ჰქონია. შესაბამისად, ”ნუროფენის ” აკრძალვის საფუძველი არ არსებობს. რაც შეეხება ავსტრალიის მაგალითს, აკრძალვაზე საუბარი არც იქ ყოფილა. უბრალოდ, ადგილი ჰქონდა რეკლამის მეშვეობით მომხმარებლის შეცდომაში შეყვანის ფაქტს. ერთი და იმავე შემადგენლობის პრეპარატი, რეკლამის ტექსტში წარმოჩენილი იყო სხვადასხვა სპეციფიკური ტკივილის მოსახსნელად და იყიდებოდა სხვადასხვა ფასად”,- განაცხადეს ჯანდაცვის სამინისტროს სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტოში.
მათივე ინფორმაციით, საქართველოში არსებული კანონდებლობით მკაცრად კონტროლდება რეკლამისა და პრეპარატის ინსტრუქციის შესაბამისობა. ”სარეკლამო ტექსტი თანხმდება სააგენტოსთან და ის სრულად ასახავს იმ ინფორმაციას, რაც მოცემულია ინსტრუქციაში,”- განუმარტეს ”ფორტუნას” ჯანდაცვის სამინისტროს სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტოში.
მათივე განცხადებით, 2015 წლის 11 თვის მონაცემებით ”ნუროფენი” საქართველოში 22 პირს აქვს შემოტანილი.
ავსტრალიის ფედერალურმა სასამართლომ ფარმაკოლოგიური კომპანია Reckitt Benckiser აიძულა ტკივილგამაყუცებელი პრეპარატის “ნუროფენი” რამდენიმე სახეობა გაყიდვიდან ამოიღოს. სასამართლომ დაადგინა, რომ კომპანიას ავსტრიელი მომხმარებელი შეცდომაში შეყავს. რეკლამის მიხედვით, “ნუროფენის” ეს სახეობები გამოიყენება სპეციფიური ტკივილებისას, მაგალითად წელის ტკივილისას, თუმცაღა პრეპარატების შემადგენლობაში იბუპროფენის სტანდარტული რაოდენობაა. ამასთანავე, პრეპარატები ორჯერ ძვირი ღირს, ვიდრე ჩვეულებრივი “ნუროფენი” , ან სხვა ანალოგიური ტკივილგამაყუჩებლები.
