ამერიკის შეერთებულ შტატებს ურჩევენ, კომპანია “ჯონსონ-ენდ-ჯონსონის” მიერ წარმოებული ერთდოზიანი ვაქცინის გამოყენება შეაჩეროს.
შესაბამის რეკომენდაციას აშშ-ის დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრი და აშშ-ის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაცია გასცემს. მიზეზი კი ის 6 შემთხვევაა, როდესაც ვაქცინის მიღების შემდეგ 6 ადამიანის თრომბი განუვითარდა.
შტატების ჯანდაცვის სექტორს რეკომენდაციით აღნიშნულმა მარეგულირებლებმა დღეს, ერთობლივ პრესკონფერენციაზე მიმართეს.
Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
დღესვე აშშ-ის დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრში განაცხადეს, რომ ხვალ იმუნიზაციის წესების მრჩეველთა კომიტეტი შეიკრიბება და აღნიშნულ ვაქცინასა და თრომბებს შორის კავშირზე, ასევე პოტენციურ საფრთხეებზე იმსჯელებენ.
CDC and FDA reviewing data involving six reported U.S. cases of a rare type of blood clot in individuals after receiving Johnson & Johnson COVID-19 vaccine. See full statement: https://t.co/ekYT9dljtd pic.twitter.com/a7Fiixg735
— CDC (@CDCgov) April 13, 2021
ამ დროისთვის, შტატებში “ჯონსონ-ენდ-ჯონსონის” მიერ წარმოებული ერთდოზიანი ვაქცინის 6.8 მილიონი დოზაა გამოყენებული.
კომპანია “ჯონსონ ენდ ჯონსონის” წარმომადგენლებმა 25 თებერვალს განაცხადეს, რომ მათ მიერ წარმოებულმა ვაქცინამ კვლევის ყველა ეტაპი წარმატებით გაიარა და უსაფრთხო და ეფექტიანია 66%-ით.
კომპანიის მიერ ჩატარებულ გლობალურ კვლევაში თითქმის 44 000 ადამიანი მონაწილეობდა.
კომპანიაში ასევე განაცხადეს, რომ ცდების შედეგად, უსაფრთხოებასთან დაკავშირებული გართულებები არ გამოვლინდა არც ერთ ჯგუფში, მათ შორის, არც ასაკობრივ და თანმხლები დაავადებების მქონეთა კატეგორიებში.
მალევე, ევროკავშირის მარეგულირებელმა ორგანოებმა და ევროპის მედიცინის სააგენტომ ვაქცინა გამოყენებისთვის საბოლოოდ დაამტკიცა და ევროკავშირმა ვაქცინის 400 მილიონი დოზა შეუკვეთა.
