საზოგადოება ზაქრო გვიშიანი: „დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები მედიკამენტებთან ერთად, მულტიდისციპლინური გუნდის შექმნას ვითხოვთ“ 22 აპრილი, 2026 „ჩვენ უწყვეტ რეჟიმში გადავწყვიტეთ აქციების გამართვა“ - განაცხადა ორგანიზაცია „ერთად ვებრძოლოთ დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას“ გამგეობის თავმჯდომარემ, ზაქრო გვიშიანმა დღეს, პრესკონფერენციაზე.
საზოგადოება სახალხო დამცველი – მოვუწოდებთ შსს-ს, უზრუნველყოს მთავრობის ადმინისტრაციის მიმდებარედ დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების მშვიდობიანი შეკრების თავისუფლება 21 აპრილი, 2026 „საქართველოს სახალხო დამცველი მოუწოდებს შსს-ს, უზრუნველყოს მთავრობის ადმინისტრაციის მიმდებარედ დიუშენის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების მშვიდობიანი შეკრების თავისუფლება“
საზოგადოება მიხეილ სარჯველაძე – დიუშენის განკურნებაზე პრეტენზიის მქონე მედიკამენტი მსოფლიოში არ არსებობს – მთავრობის სხდომაზე განსახილველად გაგზავნილია პროექტი, რომლითაც დიუშენის პაციენტებს გაუფართოვდებათ მომსახურება 21 აპრილი, 2026 „უკანასკნელ დღეებში, განსაკუთრებული ყურადღების საგნად იქცა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მკურნალობასთან დაკავშირებული საკითხები.“
საზოგადოება დიუშენით დაავადებული ბავშვების მშობლები განცხადებას ავრცელებენ: მოგმართავთ საზოგადოებას, შემოგვიერთით ყოველ ორშაბათს, 17:00 საათზე, მთავრობის ადმინისტრაციის წინ 20 აპრილი, 2026 „მოვუწოდებთ სახალხო დამცველს, მოვიდეს აქციაზე და დაიცვას ჩვენი უფლებები“, - ნათქვამია განცხადებაში.