მთავრობის ადმინისტრაციის განმარტებით, კანონპროექტის მიღებით ინოვაციურ მედიკამენტებზე წვდომა გაიზრდება და სახელმწიფო ფინანსების ხარჯვის ეფექტიანობა გაუმჯობესდება.
უწყების მიერ გავრცელებული ინფორმაციით, გადაწყვეტილების მიზეზი, ბელგიის მედიკამენტებისა და ჯანმრთელობის პროდუქტების ფედერალური სააგენტოს გადაწყვეტილება გახდა.
"საზოგადოების ინფორმირებისთვის, განვმარტავთ, რომ საქართველოში ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაცია ხდება "წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ" საქართველოს კანონის შესაბამისად".