უწყების მიერ გავრცელებული ინფორმაციით, გადაწყვეტილების მიზეზი, ბელგიის მედიკამენტებისა და ჯანმრთელობის პროდუქტების ფედერალური სააგენტოს გადაწყვეტილება გახდა.
"საზოგადოების ინფორმირებისთვის, განვმარტავთ, რომ საქართველოში ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაცია ხდება "წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ" საქართველოს კანონის შესაბამისად".