„რატომ ვართ ცოტა, სად არიან დედები, სად არიან მამები, ამაზე დიდი ტანჯვა რა არსებობს.. ჩვენ თუ დღეს დავმარცხდებით, ავიკრავთ გუდა-ნაბადს და წახვალთ, მაგრამ როგორ მთელი საქართველო საზღვარგარეთ წავა?! რატომ არ ხართ ჩვენს გვერდით, რატომ ტირით ტელევიზორებიდან, აქ მოდით და გვერდით დაგვიდექით!“, – ამის შესახებ აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვის მშობელმა, ქეთი ბეგიაშვილმა მთავრობის სახლთან განაცხადა, სადაც დედები უკვე მე-15 დღეა აქციას მართავენ.
მშობლების ორკვირიანი უწყვეტი პროტესტის შემდეგ, დედები ისევ პრემიერთან კომუნიკაციას ითხოვენ და ამბობენ, რომ ვერც ჯანდაცვის მინისტრი და ვერც მისი მოადგილე, თამარ გაბუნია კონკრეტულ პასუხებს ვერ აძლევენ და მხოლოდ ორაზროვნად, ხალხის მოსატყუებლად საუბრობენ:
„გაბუნიაც, ჯანდაცვის მინისტრიც, მხოლოდ ორაზროვნად საუბრობენ, არაფერ კონკრეტულს ისინი არ ამბობენ, ალბათ, ისინიც პრემიერისგან ელიან ნაბიჯებს. არაფერი არ არის, თუ საბჭოში შემიყვანეს, მთავარი არის მედიკამენტი როდის შემოვა.
ჩვენც ყველაფერი გონივრულად გვაქვს დალაგებული, ვიცით, რომ ამას უნდა დრო, ექიმების ტრენინგი და ა.შ. კი ბატონო, იყოს 2 თვე, 3 თვე, თუმცა ეს დრო ჩვენი შვილებისთვის უკან გადადგმული ნაბიჯია. 13 წელი თუ დავდიოდი, კიდევ დავდგები, ამ შრომას წყალში ვერ ჩავყრით, გონს მოეგეთ, რას ითხოვთ, რატომ გვტანჯავთ?!
თამარ გაბუნია: მზად ვართ, დაჩქარებულად შევქმნათ აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლი და გაიდლაინი
აუცილებელია ვინმე მოკვდეს, რომ მერე მთელი საქართველო გამოვიდეს? რატომ ვართ ცოტა, სად არიან დედები, სად არიან მამები, ამაზე დიდი ტანჯვა რა არსებობს, ჩვენ თუ დღეს დავმარცხდებით, კი ბატონო, ავიკრავთ გუდა-ნაბადს და წავალთ, როგორ მთელი საქართველო წავა საზღვარგარეთ?! რატომ არ ხართ ჩვენს გვერდით, რატომ ტირით ტელევიზორებიდან, აქ მოდით და გვერდით დაგვიდექით!“ – განაცხადა ქეთი ბეგიაშვილმა.
შეგახსენებთ, რომ აქციის მონაწილეების მთავარი მოთხოვნაა, ხელისუფლებამ აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვები სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მედიკამენტით „ვოზორიტიდით“ უზრუნველყოს.
