„გვითხრეს, რომ მედიკამენტის შემოსატანად პროტოკოლი 10 ივნისამდე დამტკიცდება“ – მაკა გოჩიაშვილი ჯანდაცვის სამინისტროში გამართულ შეხვედრაზე 

იშვიათი დაავადების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს, ჯანდაცვის სამინისტროს წარმომადგენლებსა და აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლებს შორის შეხვედრა გაიმართა.

„უფრო მეტად გაბრაზებულები ვართ, ეს ბრძოლა მოსაგებია“ – აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვის დედა

„აუცილებელია ვინმე მოკვდეს, რომ მერე მთელი საქართველო გამოვიდეს? სად არიან დედები, მამები?! – რატომ არ ხართ ჩვენს გვერდით, რატომ ტირით ტელევიზორებიდან, მოდით და გვერდით დაგვიდექით!“ – აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვის მშობელი

როგორც შეხვედრის შემდეგ აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვის ერთ-ერთი მშობელი მაკუნა გოჩიაშვილი აცხადებს, პროტოკოლი მედიკამენტის შემოსატანად 10 ივნისამდე დამტკიცდება, „ხოლო ფინანსთა სამინისტრო წამლის შემოტანას ერთ დღეში დააფინანსებს, როდესაც ყველაფერი მზად იქნება“.

„ექიმების სამუშაო ჯგუფს შევხვდით, რომელიც პროტოკოლის შექმნაზე მუშაობს. ვიცით, რომ პროტოკოლი 10 ივნისს უკვე დასრულებული იქნება. ასევე, ფინანსთა სამინისტროს წარმომადგენლისგან, რომელიც დღეს შეხვედრას ესწრებოდა, ვიცით, რომ მათი მხრიდან 1 დღეში დაფინანსდება წამალი, როდესაც ყველაფერი მზად იქნება. ამასთან, „ბიომარინთან“ კომუნიკაცია აქტიურ ფაზაშია. სახალხო დამცველის წარმომადგენელმა კი გარანტია მოგვცა, რომ მინიმუმ 2 მშობლის ჩართვა ყოველ კვირას, საკოორდინაციო საბჭოს სამუშაო ჯგუფში იქნება გათვალისწინებული. ეს ჩვენთვის იმის გარანტია, რომ პროცესების თანამდევი ვიქნებით და რაიმე გადაცდომა არ გაგვეპარება“, – განაცხადა მაკუნა გოჩიაშვილმა.

გაგრძელდება თუ არა აქციები მთავრობის კანცელარიასთან, აღნიშნულ საკითხზე განცხადებას მშობლები დღეს, 22:00 საათზე გააკეთებენ.

მშობელი: „ერთადერთ შემთხვევაში შევწყვეტთ პროტესტს, როცა ღარიბაშვილი სამართლებრივ აქტს მოაწერს ხელს, სადაც იქნება გაწერილი ვადები და არაუგვიანეს 1-ელი სექტემბრისა შემოტანილი იქნება მედიკამენტი“