„ქვეყანა უნდა იყოს მზად პრეპარატის დანერგვისათვის, რასაც სჭირდება ეროვნული პროტოკოლი” – ივანე ჩხაიძე

თუ ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაცია ამ პრეპარატს აღიარებს, ქვეყანა უნდა იყოს მზად მისი დანერგვისათვის. ბავშვი უნდა იყოს გარკვეული მეთვალყურეობის ქვეშ, ამიტომ, მის დანერგვას სჭირდება უზრუნველყოფა, რომლის უკანაც დგას ეროვნული პროტოკოლი, – აღნიშნულის შესახებ პედიატრი, პროფესორი ივანე ჩხაიძე აცხადებს.

მისივე განცხადებით, სახელმწიფო აქონდროპლაზიის სამკურნალო ეროვნულ პროტოკოლზე მუშაობს, რომელიც ამ დრომდე არ არსებობდა.

„ამ პროტოკოლზე მუშაობს ყველა ის გამოჩენილი და ცნობილი ექიმი, ვისაც შეუძლია მულტიფაქტორული დაავადების მართვა. ესენი არიან: პედიატრი, გენეტიკური დაავადებების სპეციალისტი, ენდოკრინოლოგი, ტრავმატოლოგი და ა.შ. ამ სამუშაო ჯგუფში შედის პაციენტთა მშობლების წარმომადგენელი. ჩვენ გვექნება ეროვნული პროტოკოლი, რომელიც აუცილებელი იქნება მაშინ, თუ ამ პრეპარატის შეძენაზე დადებითი გადაწყვეტილება იქნება მიღებული“, – განაცხადა ივანე ჩხაიძემ.

ცნობისთვის, თბილისში აქონდროპლაზიით დაავადებული ბავშვების მშობლების მხარდამჭერი მარში გაიმართა.

საპროტესტო მსვლელობას აქონდროპლაზიის დაავადების მქონე ბავშვების მშობლებთან და მოქალაქეებთან ერთად ჯანდაცვის სფეროს სპეციალისტები, სხვადასხვა დაავადებების მქონე ბავშვების მშობლები, პოლიტიკოსები და სამოქალაქო აქტივისტები შეუერთდნენ.

„მე დავაგვიანე, აღარ მჭირდება წამალი – არ მინდა, იგივე ტკივილები განიცადონ ამ ბავშვებმა, რაც მე განვიცადე“ – „მე დავაგვიანე, აღარ მჭირდება წამალი – არ მინდა, იგივე ტკივილები განიცადონ ამ ბავშვებმა, რაც მე განვიცადე“ – აქონდროპლაზიის მქონე ლაზარეს მიმართვა