გავრცელებული ცნობების თანახმად მას შემდეგ, რაც გუშინ ცნობილი გახდა ექსპერიმენტული პრეპარატის, ,,რემდესივირის” შესაძლო დადებითი შედეგების შესახებ, ,,აშშ-ის საკვებისა და წამლის ადმინისტრაცია” აპირებს მედიკამენტით ახალი კორონავირუსის მკურნალობას მწვანე შუქი აუნთოს. გუშინ მკვლევარებმა ,,რემდესივირზე” ჩატარებული კვლევის შედეგების ნაწილი გაასაჯაროვეს, რომელთა მიხედვითაც უდიდესი ალბათობით, წამალი პაციენტებს ახალი კორონავირუსის სწრაფად დაძლევაში ეხმარება. აშშ-ის მთავრობის მიერ დაფინანსებულმა კვლევამ უჩვენა, რომ ის პაციენტები, რომლებიც ,,რემდესივირს” იღებდნენ, უფრო მალე გამოჯანმრთელდნენ იმ პაციენტებთან შედარებით, ვინც პლაცებო მიიღო.
,,სიენენთნ” გაკეთებულ განცხადებაში FDA-მ დაადასტურა, რომ ამ ეტაპზე მოლაპარაკებას აწარმოებს ,,რემდესივირის” მწარმოებელ ფარმაცევტულ კომპანია “გილეადთან”, რათა პრეპარატი პაციენტებისთვის ხელმისაწვდომი გახდეს. ,,ნიუ-იორკ თაიმსის” ცნობით კი FDA აღნიშნულთან დაკავშირებით განცხადებას უახლოეს დღეებში გააკეთებს. შეგახსენებთ, რომ ამ დროისთვის “აშშ-ის საკვებისა და წამლის ადმინისტრაციას” ჯერჯერობით არცერთი პრეპარატი არ უღიარებია უშუალოდ Covid-19-ის საწინააღმდეგო საშუალებად.
აშშ-ის ალერგიისა და ინფექციურ დაავადებათა ეროვნული ინსტიტუტის ხელმძღვანელი დოქტორი ანტონი ფაუჩი კვლევის შედეგებით კმაყოფილია. კვლევებმა აჩვენა, რომ “რემდესივირს” პაციენტების მკურნალობის ხანგრძლივობის 15-დან 11 დღემდე შემცირება შეუძლია. მსგავსი ეფექტი აქვს გრიპზე “ტამიფლუს”, რომელიც სწრაფად არ კურნავს, მაგრამ ავადობის პერიოდს ამცირებს.
მკვლევართა ვარაუდით, მედიკამენტმა შესაძლოა ლეტალობის შემცირებაც შეძლოს. პაციენტების იმ ჯგუფში, რომელიც მედიკამენტს იღებდა, 8% გარდაიცვალა, ხოლო “პლაცებოს” ჯგუფში 11.2%, თუმცა კვლევის ამ ეტაპზე ჯერჯერობით ნაადრევია საუბარი იმაზე, რომ “რემდესივირი” ლეტალობასაც ამცირებს.
“ამ მედიკამენტმა კვლევისას აჩვენა მკვეთრად პოზიტიური შედეგები. რასაკვირველია 31%-ანი გაუმჯობესება 100%-ანი არ არის, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვანია აღმოჩენა, რომ პრეპარატს კორონავირუსის დაბლოკვა შეუძლია.“- აცხადებს ფაუჩი.
მისი თქმით როდესაც სახეზეა წამალი, მთავრობის მორალური ვალდებულებაა რომ ის ხელმისაწვდომი გახადოს, განსაკუთრებით “პლაცებოს”ჯგუფში შემავალი პაციენტებისათვის.
“რემდესივირის” საერთაშორისო კვლევაში 1090 პაციენტი მონაწილეობდა.
