საზოგადოება მიხეილ სარჯველაძე დიუშენის სამკურნალო მედიკამენტზე – ე.წ Exon Skipping – ამ შემთხვევაში EMA არცერთს აქვს – FDA აქვს მინიჭებული, მაგრამ აქაც დაჩქარებული წესით, რაც ნიშნავს, რომ ავტორიზაციის შემდეგ კვლევები უნდა ჩატარდეს 23 აპრილი, 2026 ჯანდაცვის მინისტრმა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის სამკურნალო მედიკამენტების მოთხოვნასთან დაკავშირებით ისაუბრა.
საზოგადოება იშვიათი დაავადებების სამკურნალო სახელმწიფო პროგრამას ახალი კომპონენტი ემატება – სპინალურ კუნთოვანი ატროფიის, დიუშენისა და ბეკერის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტებისთვის სერვისების ფართო სპექტრი იქნება ხელმისაწვდომი 22 აპრილი, 2026 ჯანდაცვის მინისტრი, მოადგილე თეა გიორგაძესთან ერთად, შეხვდა იმ კლინიკების ხელმძღვანელებს, რომლებიც შესაძლოა პროგრამაში ჩაერთონ და ბენეფიციარებს ყველა სერვისი შესთავაზონ.
საზოგადოება ზაქრო გვიშიანი: „დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიით დაავადებული ბავშვების მშობლები მედიკამენტებთან ერთად, მულტიდისციპლინური გუნდის შექმნას ვითხოვთ“ 22 აპრილი, 2026 „ჩვენ უწყვეტ რეჟიმში გადავწყვიტეთ აქციების გამართვა“ - განაცხადა ორგანიზაცია „ერთად ვებრძოლოთ დიუშენის კუნთოვან დისტროფიას“ გამგეობის თავმჯდომარემ, ზაქრო გვიშიანმა დღეს, პრესკონფერენციაზე.
საზოგადოება მიხეილ სარჯველაძე: „ამ ყველაფერში ჩემთვის თუკი ვინმეს პოზიცია გასაგებია, ეს არის დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის მქონე პაციენტების, მათი მშობლების ემოციები და გრძნობები“ 21 აპრილი, 2026 მინისტრის განცხადებით, თითოეულ მათგანს აქვს შესაძლებლობა ნებისმიერ დროს მიიღოს სამინისტროსთვის ხელმისაწვდომი სრული ინფორმაცია.
საზოგადოება მიხეილ სარჯველაძე: „რა ვადაში იქნება ნაპოვნი კონკრეტული პასუხი – ჩემთვის მით უმეტეს შეუძლებელია იმის ფონზე, რომ ამას ვერ ამბობს ინგლისის ხელისუფლება, ვერ ამბობს EMA“ 21 აპრილი, 2026 ჯანდაცვის მინისტრმა დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის თემაზე ბრიფინგი გამართა.