ამერიკული ფარმაცევტული კომპანია „ფაიზერი“ აცხადებს, რომ საბოლოო ანალიზის შედეგების თანახმად, კომპანიის კორონავირუსის საწინააღმდეგო აბები მაღალი რისკის ქვეშ მყოფ პაციენტებში ჰოსპიტალიზაციისა და სიკვდილიანობის მაჩვენებელს 89%-ით ამცირებს.
კომპანიაში აცხადებენ, რომ აბები ეფექტურია, თუ მას მაღალი რისკის მქონე ზრდასრულები პირველი სიმპტომების გამოვლენიდან რამდენიმე დღეში მიიღებენ.
„ფაიზერის“ ხელმძღვანელობა იმედოვნებს, რომ მოკლე ვადაში შეძლებს მედიკამენტის მიწოდებას პაციენტებისთვის, ვიდრე მათი საავადმყოფოში გადაყვანა გახდება საჭირო.
ჩატარებული ექსპერიმენტის მიხედვით, 697 ადამიანს შორის, რომლებიც „პაქსლოვიდს“ სიმპტომების გამოვლენის შემდეგ სამი დღის განმავლობაში იღებდნენ, გარდაცვალების შემთხვევა არ დაფიქსირებულა.
კვლევამ ასევე აჩვენა „ვირუსული დატვირთვის დაახლოებით 10-ჯერ შემცირება მეხუთე დღეს“.
„ფაიზერმა“ გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაციისთვის აშშ-ის სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციას გაუგზავნა მონაცემები, რომელიც მისი უკვე წარდგენილი განაცხადის ნაწილს წარმოადგენს.
17 ნოემბერს, „ფაიზერმა“ აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციას (FDA) კორონავირუსის საწინააღმდეგო აბების ავტორიზაციის თხოვნით მიმართა.
