ჯანდაცვის მინისტრი, ზურაბ აზარაშვილი აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლებს, რომლებიც მეორე კვირაა ღამეს კანცელარიასთან ათენებენ, მოუწოდებს, პროცესები სამინისტროში, სამუშაო მაგიდასთან გაგრძელდეს.
მისი თქმით, ის რაც დღეს ხდება, საქმეს არ წაადგება. აზარაშვილის მოსაზრებით, ხმაურისა და დაძაბულობის ფონზე, პროცესის გაგრძელება ძალიან რთულია.
„ამ ჩვენ ყოველდღიურ მცდელობებს, რომ აღნიშნული იშვიათი დაავადების ირგვლივ რა პრობლემებიც არის შექმნილი და რასაც ვცდილობთ გამოვასწოროთ, მიდგომა და ყველა ის პროცესი, რაც დაწყებული გვაქვს ამ ფორმატში, ამ ხმაურის ფონზე, ამ დაძაბულობის ფონზე, მერწმუნეთ ძალიან რთულია გაგრძელდეს.
ასევე მხარეები ძალიან ხშირად აღნიშნავენ იმას, რომ ეს პროცესი არ უნდა მიმდინარეობდეს ასეთი პროტესტის ფონზე და სამინისტრო და დაინტერესებული მხარეები უნდა იყვნენ კონსტრუქციულ ფორმატში, მაგიდასთან, საჭიროების შემთხვევაში.
აქედან გამომდინარე, მე მინდა მშობლებს ვთხოვო კიდევ ერთხელ და მოვუწოდო, გავაგრძელოთ შეთანხმებები და ყველა ის პროცესი, რაც აუცილებელია ამ იშვიათი დაავადებების მკურნალობის და მეთოდების ქვეყანაში დასანერგად.
თამარ გაბუნია: მზად ვართ, დაჩქარებულად შევქმნათ აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლი და გაიდლაინი
მისივე თქმით, ორგანიზაციის „პატარა ადამიანები საქართველოდან“ წარმომადგენლებს, შესაძლებლობა ექნებათ, ჩაერთონ როგორც იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს, ისე აქონდროპლაზიის საკითხებზე მომუშავე მულტიდისციპლინურ ჯგუფის მუშაობაში.
გავაგრძელოთ სამინისტროში, სამუშაო მაგიდასთან ყველა იმ ფორმატში, რომელი ფორმატების მეშვეობითაც ჩვენ ვცდილობთ, რომ ამ იშვიათ დაავადებას მივხედოთ და პრობლემები მოვაგვაროთ.
ის რაც დღეს და გასული დღეების განმავლობაში ხდება, თვითონაც ხედავენ, რომ ეს არანაირად ამ საქმეს არ წაადგება“, – განაცხადა ზურაბ აზარაშვილმა.
როგორც ჯანდაცვის მინისტრმა აღნიშნა, გაითვალისწინებენ მშობლების თხოვნას და უწყებათაშორის საბჭოს სხდომაზე, როცა ამ კონკრეტულ იშვიათ დაავადებაზე იმსჯელებენ დედებსაც მიიწვევენ, ასევე, მათ საშუალება ექნებათ პროტოკოლის შექმნის ჯგუფის მუშაობაში ჩაერთონ.
„ჩვენ არასდროს, არავისთვის უარი არ გვითქვამს აღნიშნული იშვიათი დაავადების მკურნალობასთან დაკავშირებით. ასევე, არასდროს არ გაკეთებულა აქცენტი, რომ ბიუჯეტში არის წელს, ან არ არის წელს, იყო წინა წელს, თუ მომდევნო წელს იქნება.
აქედან გამომდინარე, ის საკითხი, რომ ბიუჯეტთან მიმართებაში არის პრობლემა, არასდროს დაფიქსირებულა და ამას კიდევ ერთხელ ვადასტურებ.
ჩვენი სამინისტრო არცერთი დღე არ შეჩერებულა ამ მიმართულებით და რამდენიმე მხარესთან მუდმივი და უწყვეტი კომუნიკაცია აქვს.“ – განაცხადა ზურაბ აზარაშვილმა.
შეგახსენებთ, რომ აქციის მონაწილეების მთავარი მოთხოვნაა, ხელისუფლებამ აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვები სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანი მედიკამენტით „ვოზორიტიდით“ უზრუნველყოს.
